노화 유발하는 ‘이중가닥 RNA’ 정체 밝혔다…FARSA 역할 규명
||2026.05.26
국내 연구진이 세포 내에 숨겨진 면역 신호인 '이중가닥 RNA(dsRNA)'가 축적돼 발생하는 노화 원인을 밝혀냈다.
한국연구재단은 한국과학기술원(KAIST) 이승재·김유식 교수 연구팀이 세포 내 이중가닥 RNA의 항상성을 조절하는 단백질 'FARSA'의 기능과 dsRNA 축적에 따른 면역 과활성화가 노화를 촉진하는 분자적 기전을 규명했다고 26일 밝혔다.
최근 학계에서는 세포 속 RNA가 일정한 상태를 유지하지 못하는 RNA 항상성 붕괴를 노화 핵심 원인 중 하나로 주목하고 있다. 특히 바이러스 감염 시 면역 반응을 깨우는 신호인 이중가닥 RNA는 우리 몸에서도 자연적으로 생성되는데, 외부 감염이 없는 상황에서 이들이 어떻게 노화에 관여하는지는 그간 베일에 싸여 있었다.
연구팀은 나이가 들수록 세포 내에 이중가닥 RNA가 점차 증가하며, 이 축적이 수명 단축과 밀접하게 연관해 있다는 사실을 밝혔다. 분석 결과 기존에 단백질 합성에 관여하는 효소로만 알려졌던 FARSA 단백질이 이중가닥 RNA를 조절하는 새로운 기능을 수행하고 있음을 규명했다.
연구팀은 인공지능(AI) 기반 단백질 구조 예측 기술을 활용해 FARSA가 이중가닥 RNA와 결합할 수 있는 특수한 구조를 지니고 있을 가능성을 제시했다.
FARSA는 미토콘드리아에서 유래된 이중가닥 RNA의 과도한 축적을 억제함으로써 세포의 노화 진행을 늦추는 역할을 한다. 특히 FARSA가 RNA 구조를 풀어주는 효소와 협력해 이들을 관리하며, 이 시스템이 고장 날 경우 면역 반응이 비정상적으로 활성화되어 노화가 촉진된다는 원리를 입증했다.
연구팀은 FARSA를 표적으로 한 조절 전략이 임상에서 안전하고 효과적으로 적용될 수 있도록 연구를 지속할 계획이다.
이승재 교수는 “이번 연구는 세포 내 이중가닥 RNA 축적이 면역 과활성화를 유도해 노화를 촉진하는 구체적인 경로를 밝힌 데 의의가 있다”며 “FARSA 단백질의 새로운 기능을 발견함으로써 향후 노화 관련 질환 원인 규명과 이를 조절하는 치료 전략 개발에 기여할 수 있을 것”이라고 말했다.
이번 연구 성과는 생명과학 분야 국제학술지 '몰레큘러 셀'에 26일 온라인 게재됐다.
이인희 기자
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