동아에스티, 스티렌큐정 품목허가 신청…위염 치료제 포트폴리오 강화
||2026.04.16
[디지털투데이 임민철 에디터] 동아에스티(170900)가 2026년 4월 16일 스티렌큐정의 품목허가를 대한민국 식품의약품안전처에 신청했다. 스티렌큐정은 급·만성 위염 치료제로, 기존 스티렌®정과 동일한 주성분을 사용하면서도 복용 횟수를 1일 1회로 줄여 환자의 복용 편의성을 높였다.
임상시험은 2024년 1월 31일부터 2025년 7월 15일까지 진행됐으며, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 실약 대조, 평행 비교 제3상 임상시험으로 설계됐다. 총 467명의 시험대상자에게 DA-5219 또는 스티렌®정을 2주 동안 투여한 결과, DA-5219가 스티렌®정에 비해 열등하지 않음을 입증했다. 안전성 평가에서도 두 군 간 유의한 차이가 없었다.
동아에스티는 스티렌큐정의 제조판매품목허가를 취득한 후 건강보험 약가 등재를 거쳐 국내 시판을 추진할 계획이다. 이로써 다양한 치료 선택지를 확보하고 위염 치료제 포트폴리오를 강화할 예정이다.
동아에스티는 2013년 4월 8일 코스피에 상장된 전문 의약품 제조업체다.
투자판단관련주요경영사항
| 1. 제목 | 급만성위염 치료제 스티렌큐정 국내 품목허가 신청 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 품목명 - 스티렌큐정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1)) 2) 대상질환(적응증) - 급만성 위염 3) 품목허가 신청일 및 허가기관 - 신청일 : 2026-04-16 - 품목허가기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS) 4) 임상시험 관련 사항 - 임상3상 [임상시험 등록번호] NCT06151210 (미국 임상등록 사이트(clinical trials.gov)에서 임상시험 진행경과 확인 가능) [임상시험 목적] 급성 또는 만성 위염 환자를 대상으로 DA-5219 또는 스티렌®정을 2주 동안 투여한 후 DA-5219의 치료 효과가 스티렌®정 대비 열등하지 않음을 입증하고자 하였습니다. [임상시험 진행경과] - 실시기간 : 2024-01-31 ~ 2025-07-15 - 시험 디자인 : 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 실약 대조, 평행 비교 제3상 임상시험 - 시험대상자 수 : 467명 [임상시험 결과] i) 1차 지표 통계분석방법 주 유효성 평가변수인 "상부위장관 내시경 검사상 위점막 미란의 유효율"에 대해 두 군 간 유효율의 차이(DA-5219 - 스티렌®정)에 대한 97.5% 단측 신뢰구간의 하한 값이 비열등성 임상허용한계인 -14%보다 큰 경우 DA-5219가 스티렌®정에 비해 열등하지 않다고 판단함 ii) 유효성 평가 - 주 유효성 평가변수 주 분석군인 FA set 분석 결과, 두 군의 유효율 차이(DA-5219 - 스티렌®정)에 대한 95% 신뢰구간은 [-13.87, 4.56]으로, 97.5% 단측 신뢰구간의 하한 값(-13.87%)이 -14%보다 큰 결과를 나타내어 스티렌®정 대비 DA-5219의 비열등성을 입증함 iii) 안전성 평가 이상사례(TEAE)는 DA-5219군 26명(11.30%), 스티렌®정군 15명(6.44%)에서 발현되었고, 중대한 이상사례(Serious TEAE)는 DA-5219군 1명(0.43%), 스티렌®정군 1명(0.43%)에서 발현되었으나 모두 임상시험용의약품과의 관련성은 없는 것으로 보고되었으며, 약물이상반응(ADR)은 DA-5219군 4명(1.74%), 스티렌®정군 5명(2.15%)에서 발현되었음 두 군 간 이상사례, 중대한 이상사례, 약물이상반응 발현율의 차이는 유의하지 않았음(p>0.05) 5) 기대효과 - 스티렌큐정은 급·만성 위염 치료제인 스티렌®정과 주성분이 동일하며, 복용 횟수를 1일 1회로 감소시킨 제제로서 환자의 복용 편의성 및 복약순응도 향상에 기여할 것으로 기대됩니다. 아울러, 기존의 1일 3회(TID) 및 1일 2회(BID) 복용 요법에 더하여 1일 1회(QD) 복용 옵션을 추가로 제공함으로써, 환자의 상태 및 복약 특성에 따른 다양한 치료 선택지를 확보하고 위염 치료제 포트폴리오를 강화해 나갈 계획입니다. 6) 향후 계획 - 향후 허가민원 절차를 통해 식품의약품안전처의 제조판매품목허가를 취득한 후, 건강보험 약가 등재를 거쳐 국내 시판을 추진할 계획입니다. |
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| 3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2026-04-16 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| * 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 당사가 품목허가를 신청한 날짜입니다. | ||
| ※ 관련공시 | 2025-11-11 투자판단 관련 주요경영사항 |
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